易速医药冷链参加《药品冷链物流追溯管理要求》等2项国家标准启动会
2024年3月14日，《医药产品冷链物流温控设施设备验证性能确认技术规范》、《药品冷链物流追溯管理要求》2项国家标准启动会在上海顺利召开，易速医药冷链作为起草单位代表参加了会议。
中物联医药物流分会常务副秘书长、全国物流标准化技术委员会医药物流分技术委员会副秘书长郭威、礼来贸易有限公司亚洲区物流副总监、全国物流标准化技术委员会医药物流分技术委员会委员许超出席了会议，会议由中物联医药物流分会助理秘书长王晓晓主持。
会议上，易速积极参与两项国家标准范围、框架等内容的讨论，认真学习其他参会代表的发言，提出针对性建议，为标准确定了科学、有效、有逻辑的编写原则。目前，易速已参与三项已发布实施的国家标准起草定制，分别是《冷链物流分类与基本要求》、《医药物流质量管理审核规范》、《药品物流服务规范》。
行业标准化对于行业的良性发展与壮大至关重要，特别是医药冷链物流行业，未来易速将继续参与多项标准宣贯推广动作，用标准指导工作，以高标准、高质量服务好医药供应链上下游企业。
《药品冷链物流追溯管理要求》
《药品冷链物流追溯管理要求》国家标准为制定标准。标准规定了冷链药品在物流环节的追溯管理基本要求，追溯体系、温度信息采集、追溯信息管理和实施追溯要求，适用于药品冷链物流中存储、运输、装卸搬运各环节的追溯管理。
《医药产品冷链物流温控设施设备验证性能确认技术规范》
《医药产品冷链物流温控设施设备验证性能确认技术规范》国家标准为修订标准。标准规定了医药物流涉及的温控仓库、冷藏（冻）柜、阴凉箱、温控车辆、冷藏箱、保温箱及温度监测系统性能确认的内容、要求和操作要点，适用于医药产品储存运输过程中涉及的温控仓库、冷藏（冻）柜、阴凉箱、温控车辆、冷藏箱、保温箱及温度监测系统的性能确认等活动。
关于易速医药冷链
易速医药冷链作为川渝高端医药冷链开创者，一直致力于解决行业最痛、最难、要求和标准最高的医药冷链零担的质量、安全和成本难题。
2012年，搭建专业医药物流团队；
2014年，发展为川内首家专业医药冷链物流公司；
2017年，于川内首创精准温控、冷链药品一件直达产品,获国内先进性成果评价。
易速为药品、医疗器械、生物制品、新药研发临床实验等企业，提供从研发、生产、流通到终端医院、药店全供应链的冷链物流解决方案。
易速配送产品涵盖药品、IVD诊断试剂、高值手术耗材、医疗设备、细胞、血浆、临床实验品等全产业链,根据产品温度需求设计2°C~8°C、0°C~20°C、-15C~-25°C、-60C~-90C、-160~-190°C等多种冷链解决方案。
易速搭建了“全国+川渝+市区同城”的三级医药零担专业网络，解决药品一件直达的最后一公里配送难题。
易速自建数智化研发团队，保障冷链全程安全、透明、可视化、可预警、可追溯。
易速为客户打造医药供应链竞争优势，助力客户为产业“建圈强链”和“高质量发展”！
易速医药冷链被评为：
高新技术企业
四川省“专精特新”中小企业
供应链创新应用示范企业
两化融合管理体系（AA）级认证
中国医药冷链运输能力TOP20
中国医药运输企业50强
多项国家标准起草单位：
《冷链物流分类与基本要求》
《医药物流质量管理审核规范》
《药品物流服务规范》
来源：易速冷链